分子结构与官能团性质
《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》的多个版本中提到抗病毒治疗的药物，如洛匹那韦、利托那韦、利巴韦林、磷酸氯喹、阿比多尔等，现将这些西药的分子结构和官能团性质进行整理。
一.洛匹那韦
【知识点】
（1）英文名：Lopinavir
（2）分子式：C37H48N4O5
（3）相对分子质量：628
（4）结构简式：
（5）化学名：(2S)-N-[(2R,4S,5S)-5-[[2-(2,6-二甲基苯氧基)乙酰]氨基]-4-羟基-1,6-二苯基-己-2-基]-3-甲基-2-(2-氧代-1,3-二氮杂环己-1-基)丁酰胺
（6）含有中学化学常见的官能团：羟基（—OH）、肽键（）、羰基（）、醚键（—O—）
【配套试题】
1．2019年12月以来，我国部分地区突发的新冠肺炎疫情严重威胁着人们的身体健康。研究发现洛匹那韦对新冠病毒有较好抑制作用，洛匹那韦能溶于水，其结构如图所示，下列说法不正确的是
A．洛匹那韦的分子式为C37H48N4O5
B．洛匹那韦能发生取代、加成、消去、氧化、还原反应
C．洛匹那韦的水解产物之一遇Fe3+可显紫色
D．洛匹那韦能溶于水与氢键作用有关
【答案】C
【解析】A．根据结构简式，洛匹那韦的分子式为C37H48N4O5，故A正确；
B．洛匹那韦能发生取代反应如羟基、能发生加成反应如苯环、能发生消去反应如羟基的邻碳上有氢、能发生氧化反应如羟基、能发生还原反应如羰基，故B正确；
C．洛匹那韦的水解产物中没有酚羟基，遇Fe3+不能发生显色反应而显紫色，故C错误；
D．洛匹那韦能与水分子间形成氢键，增大分子间作用力，故D正确；
故选C。
2．洛匹那韦是一种 HIV-1 和 HIV-2 的蛋白酶的抑制剂， 下图是洛匹那韦的结构简式，下列 有关洛匹那韦说法错误的是
A．在一定条件下能发生水解反应 B．分子中有四种含氧官能团
C．分子式是 C37H48N4O4 D．分子间可形成氢键
【答案】C
【解析】A. 根据图示结构简式知，结构中含有肽键（），在一定条件下能发生水解反应，故A正确；
B. 根据图示结构简式知，分子中有肽键、羰基、羟基、醚键四种含氧官能团，故B正确；
C. 根据图示结构简式知，分子中含有5个O原子，故C错误；
D. 结构中含有羟基，则分子间可形成氢键，故D正确；
故选C。
3．如图是抗新冠病毒药物“洛匹那韦”原料的结构简式。相关描述中正确的是
A．和苯是同系物 B．分子式为 C9H10O3
C．能与溴水发生取代和加成反应 D．该物质最多可与 4mol 氢气加成
【答案】B
【解析】A. 和苯的结构不相似，不是苯的同系物，故A错误；
B. 根据结构简式，可知分子式为 C9H10O3，故B正确；
C. 不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故C错误；
D. 羧基不能与氢气发生加成反应，所以该物质最多可与 3mol 氢气加成，故D错误；
选B。
二. 利托那韦
【知识点】
（1）英文名：Ritonavir
（2）分子式：C37H48N6O5S2
（3）相对分子质量：720
（4）结构简式：
（5）化学名：N-[(2S,3S,5R)-3-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基-[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]-1,6-二苯基-己-2-基]氨基甲酸5-噻唑基甲基酯
（6）含有中学化学常见的官能团：羟基（—OH）、肽键（）、酯键（）
【配套试题】
1．科学家发现了在细胞层面上对新型冠状病毒（2019-nCOV）有较好抑制作用的药物：雷米迪维或伦地西韦、氯喹、利托那韦。其中利托那韦的结构如下图，关于利托那韦说法正确的是
A．能与盐酸或 NaOH溶液反应 B．苯环上一氯取代物有 3种
C．结构中含有 4个甲基 D．1mol该结构可以与13molH2加成
【答案】A
【解析】A．利托那韦（Ritonavir）结构中含有肽键、酯基，在酸碱条件下都能水解，A选项正确；
B．由于两个苯环没有对称，一氯取代物有6种，B选项错误；
C．根据结构简式可知，该结构中有5个甲基，C选项错误；
D．由于肽键、酯基的碳氧双键一般不参与氢气加成，苯环、碳碳双键、碳氮双键可与H2发生加成反应，所以1 mol该结构可以与3+3+2+2=10 mol H2加成，D选项错误；
答案选A。
三.利巴韦林
【知识点】
（1）英文名：Ribavirin
（2）分子式：C8H12N4O5
（3）相对分子质量：244
（4）结构简式：
（5）化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
（6）含有中学化学常见的官能团：羟基（—OH）、氨基（—NH2）
【配套试题】
1．在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是
A．X的分子式为C5H4O2N3F
B．Z中含有6种官能团
C．Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D．X和Z都能发生加成反应和水解反应
【答案】B
【解析】A．由X的结构可知，其分子式为C5H4O2N3F，A项正确；
B．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子，1个硝基，一个酚羟基，一个肽键，一共四种官能团，B项错误；
C．由Y和Z的结构可知，Y中的羟基为醇羟基，Z中的羟基为酚羟基，因此性质不完全相同，C项正确；
D．由X和Z的结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，D项正确；
答案选B。
四. 磷酸氯喹
【知识点】
（1）英文名：Chloroquine Phosphate
（2）分子式：C18H32ClN3O8P2
（3）相对分子质量：515.5
（4）结构简式：
（5）化学名： N′，N′-二乙基-N4-(7-氯-4-喹啉基)-1，4-戊二胺二磷酸盐
（6）含有中学化学常见的官能团：氯原子（—Cl）
【配套试题】
1．临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是（ ）
A．分子式是C18H32ClN3O8P2
B．能发生取代、加成和消去反应
C．1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应
D．分子中的—C1被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀
【答案】B
【解析】A．根据该分子的结构简式可知分子式为C18H32ClN3O8P2，故A正确；
B．Cl原子连接在苯环上，不能发生消去反应，故B错误；
C．苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成，所以1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应，故C正确；
D．分子中的—C1被—OH取代后变成酚羟基，且其邻位碳原子有空位，可以与溴水作用生成沉淀，故D正确；
故答案为B。
2．基于临床研究，抗疟疾药物磷酸氯喹被证实在治疗新冠肺炎过程中具有疗效。4，7-二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一种中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是
A．属于芳香族化合物
B．分子中所有原子在同一平面上
C．分子式为C9H6NCl2
D．可发生取代、加成、氧化反应
【答案】C
【解析】A．由4，7-二氯喹啉的结构简式可知，该分子含有苯环，属于芳香族化合物，A选项正确；
B．根据苯环、碳碳双键中所有原子共平面分析可知，该分子中所有原子在同一平面上，B选项正确；
C．由结构简式可知，分子式为C9H5NCl2，C选项错误；
D．该分子中苯环能够发生取代、加成反应，碳碳双键能够发生加成反应、氧化反应，D选项正确；
答案选C。
3．磷酸氯喹主要是一种抗疟疾药，近期在治疗新型冠状病毒肺炎中也有表现良好。磷酸氯喹通常以间氯苯胺作为起始原料经过多步合成制备得到。而间氯苯胺由反应制备得到。间氯硝基苯的熔点44-46℃，沸点235-236℃。下列说法正确的是
A．间氯硝基苯与硝基苯互为同系物
B．间氯硝基苯，常温下呈液体，不溶于水，易溶于苯和甲苯
C．间氯硝基苯制备间氯苯胺，该过程发生了还原反应
D．理论上，在间氯硝基苯制备间氯苯胺过程中，每转移1mole－，需消耗锌粉65g
【答案】C
【解析】A. 间氯硝基苯中含有硝基和氯原子，硝基苯中含有硝基，因此间氯硝基苯与硝基苯不能互为称同系物，故A错误；
B. 间氯硝基苯的熔点为44-46℃，间氯硝基苯常温下呈固体，故B错误；
C. 间氯硝基苯制备间氯苯胺是“去氧得氢”过程，该过程属于还原反应，故C正确；
D. 理论上，在间氯硝基苯制备间氯苯胺过程中，而Zn→Zn2+失去2e－，每转移1mole－，需消耗锌粉32.5g，故D错误；
答案：C
4．磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒(2019－nCOV)的感染，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．基态C1原子的核外电子有17种运动状态
B．C、N、O、P四种元素中电负性最大的是O
C．H3PO4分子中磷原子的价层电子对数为4
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中手性碳原子个数不变
【答案】D
【解析】A．基态C1原子的核外有17个电子，每个电子运动状态均不相同，则电子有17种运动状态，故A正确；
B．非金属性越强，元素的电负性越强，非金属性：C＜P＜N＜O，四种元素中电负性最大的是O，故B正确；
C．H3PO4分子中磷原子的价层电子对数=4+(5+3-2×4)=4，故C正确；
D．磷酸氯喹分子中只有一个手性碳，如图(?所示)：，与足量H2发生加成反应后，该分子中含有5个手性碳原子，如图(?所示): ，故D错误；
答案选D。
五.阿比多尔
【知识点】
（1）英文名：Abidor
（2）分子式：C22H25BrN2O3S
（3）相对分子质量：477
（4）结构简式：
（5）化学名： 6-溴-4-(二甲氧甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1-吲哚-3-羧酸乙酯
（6）含有中学化学常见的官能团：溴原子（—Br）、酚羟基（—OH）、酯键（）
【配套试题】
1．阿比多尔是一种抗病毒药物，其分子结构如图，关于阿比朵尔说法不正确的是
A．阿比多尔分子式为 C22H24BrN2O3S
B．阿比多尔能与碱或酸溶液反应生成盐
C．阿比多尔一定条件下能发生取代、加成、氧化、还原反应
D．一定条件下，1 mol 阿比多尔与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 4 mol NaOH
【答案】A
【解析】
A．根据阿比多尔的结构简式可知，其分子式为C22H25BrN2O3S，A选项错误；
B．阿比多尔分子中含有酯基和氨基，可以与碱或酸溶液反应生成盐，B选项正确；
C．阿比多尔分子中含有酯基、碳碳双键、羟基和氨基和四种官能团，能够能发生取代、加成、氧化、还原反应，C选项正确；
D．1mol阿比多尔含有1mol酚羟基、1mol—Br、1mol酯基，一定条件下，与足量NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH，D选项正确；
答案选A.
2．中国工程院院士李兰娟的研究显示：阿比多尔在一定条件下，能有效抑制冠状病毒。阿比多尔的结构式如图，有关说法不正确的是（ ）
A．阿比多尔分子苯环上的一氯取代物有4种
B．阿比多尔遇Fe3+发生显色反应
C．lmol阿比多尔可以和8molH2发生加成反应
D．阿比多尔中的溴原子一定条件下可以水解
【答案】C
【解析】A．阿比多尔分子苯环上的一氯取代物，氯的取代位置如图所示，共有4种一氯取代物， A正确；
B．阿比多尔中存在酚羟基，可以与三价铁发生显色反应，B正确；
C．碳碳双键和苯环均可以与氢气加成，酯基不可以和氢气发生加成反应，则1mol阿比多尔可以和7molH2发生加成反应，C错误；
D．阿比多尔中的溴原子一定条件下可以水解生成酚羟基，D正确；
故答案选C。
3．中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，于2月4日公布阿比多尔、达芦那韦可抑制新型病毒。如图所示有机物是合成阿比多尔的原料，关于该有机物下列说法正确的是（ ）
A．可以发生加成反应、取代反应、水解反应和氧化反应
B．易溶于水和有机溶剂
C．分子结构中含有三种官能团
D．分子中所有碳原子一定共平面
【答案】A
【解析】A．碳碳双键、苯环能发生加成反应，酯基能发生取代反应、水解反应和氧化反应，A正确；
B．该有机物难溶于水，易溶于有机溶剂，B不正确；
C．分子结构中含有羟基、酯基、氨基、碳碳双键四种官能团，C不正确；
D．苯环中碳原子一定共平面，但苯环与其它碳原子不一定在同一平面内，D不正确；
故选A。
4．阿比多尔是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其结构简式如图示，下列有关说法正确的是
A．含氧官能团的名称：羟基、羧基
B．分子式：C22H25BrN2O3S
C．能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，且褪色原理相同
D．1mol该物质最多与6molH2发生加成反应
【答案】B
【解析】A．根据阿比多尔的结构简式可知，该分子中的含氧官能团为羟基、酯基，A选项错误；
B．由结构简式可得，阿比多尔的分子式为C22H25BrN2O3S，B选项正确；
C．该分子能使溴水褪色是因为发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化还原反应，C选项错误；
D．阿比多尔分子中2mol苯环和1mol碳碳双键均会与H2加成，1mol苯环与3molH2发生加成，1mol碳碳双键与1molH2发生加成，则该有机物最多与7molH2发生加成反应，D选项错误；
答案选B。
5．阿比多尔结构简式如图，它对体外的冠状病毒有抑制作用，有关说法正确的是（ ）
A．该物质化学式为C22H25BrN2O3S，分子中含有3个苯环结构
B．该物质存在多种官能团，如羟基、酯键、溴原子和甲基
C．一定条件下，该物质在NaOH溶液中能发生水解反应，产物有乙醇和溴化钠等
D．该物质能与溴水发生加成反应，也能与溴水发生取代反应
【答案】C
【解析】A．根据该物质结构简式如图，化学式为C22H25BrN2O3S，分子中含有2个苯环结构，故A错误；
B．该物质存在多种官能团，含有酚羟基、酯基、溴原子、碳碳双键，甲基不是官能团，故B错误；
C．一定条件下，该物质含有酯基、溴原子，具有酯和卤代烃的性质，在NaOH溶液中能发生水解反应，产物有乙醇和溴化钠等，故C正确；
D．该物质含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能与溴水发生加成反应，结构中含有甲基和苯环，在一定条件下能和溴单质发生取代反应，不能与溴水发生取代反应，故D错误；
答案选C。
六.法匹拉韦
【知识点】
（1）英文名： Favipiravir
（2）分子式： C5H4FN3O2
（3）相对分子质量： 157
（4）结构简式：
（5）化学名：6-氟-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺
（6）含有中学化学常见的官能团：羟基（—OH）、氟原子（—F）
【配套试题】
1．法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2F
B．法匹拉韦最多能与4 mol H2发生加成反应
C．法匹拉韦在一定条件下能与NaOH溶液发生反应
D．法匹拉韦能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【解析】A. 根据物质结构简式可知法匹拉韦的分子式为C5H4N3O2F，A正确；
B. 该物质分子中含有的1个碳碳双键、2个C=N键在一定条件下能与氢气发生加成反应，所以法匹拉韦最多能与3mol H2发生加成反应，B错误；
C. 法匹拉韦含有肽键，因此在一定条件下能与NaOH溶液发生反应，C正确；
D. 法匹拉韦分子中含有碳碳双键，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此可以使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，D正确；
故答案选B。
七.瑞德西韦
【知识点】
（1）英文名： Remdesivir
（2）分子式：C27H35N6O8P
（3）相对分子质量： 602
（4）结构简式：
（5）化学名： （暂无）
（6）含有中学化学常见的官能团：酚羟基（—OH）、酯键（）、氨基（—NH2）
【配套试题】
1．抗击新冠的疫情中，法匹拉韦和瑞德西韦率先突出重围。研究表明两者是新冠肺炎潜在的有效药物，目前正在中国进行 3 期临床实验，下列关于法匹拉韦和瑞德西韦的描述不正确的是
A．瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，不能水解
B．法匹拉韦分子式为C5H4O2N3F
C．瑞德西韦属于芳香族化合物
D．1mol 瑞德西韦与足量金属钠反应最多生成 1molH2
【答案】A
【解析】A. 瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，但含有肽键，也能水解，故A错误；
B. 根据法匹拉韦结构简式，其分子式为C5H4O2N3F，故B正确；
C. 瑞德西韦含有苯环，属于芳香族化合物，故C正确；
D. 1mol 瑞德西韦中有2mol醇羟基与足量金属钠反应最多生成 1molH2，故D正确；
故选A。
2．2020年1月在武汉爆发了新型冠状病毒肺炎，引起了全世界人民的关注。瑞德西韦（remdesivir）是一种可能的特效药，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是（磷酸酯与酯性质类似）（ ）
A．瑞德西韦的分子式是C27H32N6O8P
B．已知一个碳原子连接四个不同的原子(或基团)是具有手性的，瑞德西韦具有的手性碳原子有5个
C．若只考虑酯键的水解，瑞德西韦在水解后会成为4个分子
D．瑞德西韦的合成原料之一可能有苯
【答案】A
【解析】A．由瑞德西韦结构简式可知，其分子式是C27H35N6O8P，故A错误；
B．瑞德西韦标记数字的碳原子为手性碳原子，共有5个，故B正确；
C．若只考虑酯键的水解，而磷酸酯与酯性质类似，故瑞德西韦在水解时可能在标有数字的位置发生化学键的断裂，成为4个分子，故C正确；
D．瑞德西韦的结构中有苯环结构，合成原料之一可能有苯，故D正确；
故答案选A。
3．经研究发现，新药瑞德西韦对抗冠状病毒有效，其结构如下图，下列关于该有机物说法正确的是( )
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．与碱溶液反应，与酸溶液不反应
C．分子中所有碳原子一定在同一平面上
D．一定条件下，可以发生取代、加成和氧化反应
【答案】D
【解析】A.分子内含有碳碳双键、羟基、氨基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；
B.酯基和磷酰胺可以在酸性或碱性条件下发生水解，在碱性条件下发生水解生成酸性物质可以与碱反应，同时分子内的氨基有一定的碱性，可以与酸反应生成盐，因此该分子既可以与酸反应，又可以与碱反应，B项错误；
C.磷酰胺的结构为四面体结构，磷原子位于四面体内，因此整个分子中的所有碳原子不可能共平面，C项错误；
D.一定条件下，可以发生取代，例如酯基、磷酰胺的水解，苯环的硝化反应等；可以发生加成，例如碳碳双键的加成等；可以发生氧化反应，例如与氧气的燃烧、羟基的催化氧化等，D项正确；
答案选D。
八.茚地那韦
【知识点】
（1）英文名： Indinavir
（2）分子式： C36H47N5O4
（3）相对分子质量：613
（4）结构简式：
（5）化学名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-2-羟基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺
（6）含有中学化学常见的官能团：酚羟基（—OH）、肽键（）、
【配套试题】
1．茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。
下列说法正确的是（ ）
A．茚地那韦属于芳香族化合物，易溶于水
B．虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面
C．茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应
D．茚地那韦在碱性条件下完全水解，最终可生成三种有机物
【答案】D
【解析】A．茚地那韦分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物；由于结构中羟基等亲水基团较少，所以该物质在水中溶解性较差，A项错误；
B．虚线框中的环烷烃结构，所有的碳原子并不一定共面；此外，与羟基相连的C，由于形成的是4条单键，所以该C原子和与之相连的O以及另外两个C原子一定不会处在同一平面内，B项错误；
C．茚地那韦的分子结构中并不含有酚羟基，所以无法与Fe3+发生显色反应，C项错误；
D．茚地那韦的分子结构中含有两个肽键，发生水解后可以形成三种有机物，D项正确；
答案选D。
2．2020年，全球爆发了新型冠状病毒肺炎疫情，严重影响了人民的健康。茚地那韦或对新型肺炎有治疗效果。茚地那韦的结构简式如图所示。下列有关茚地那韦的说法正确的是
A．分子中含氧官能团有羟基和羧基
B．苯环上的一溴代物只有五种
C．可以发生取代反应和加成反应
D．该分子属于合成高分子化合物
【答案】C
【解析】A．分子中含氧官能团有羟基和肽键，A错误；
B．该分子中有两个苯环，左边的苯环苯环的取代位有5个，为对称结构，一溴代物有3种，右边的苯环取代位有4个，不对称，所以一溴代物共有7种，B错误；
C．有机物结构含有苯环可以发生取代反应和加成反应，C正确；
D．该分子不属于合成高分子化合物，没有聚合度，D错误；
答案为C。
九.氯硝柳胺
【知识点】
（1）英文名：Niclosamide
（2）分子式：C13H8Cl2N2O4
（3）相对分子质量：327
（4）结构简式：
（5）化学名：2',5-二氯-4'-硝基水杨酸酰替苯胺
（6）含有中学化学常见的官能团：酚氢基（—OH）、氯原子（—Cl）、肽键（）、硝基（—NO2）
【配套试题】
1．在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是
A．X的分子式为C5H4O2N3F
B．Z中含有6种官能团
C．Y和Z都有羟基，但性质不完全相同
D．X和Z都能发生加成反应和水解反应
【答案】B
【解析】
A．由X的结构可知，其分子式为C5H4O2N3F，A项正确；
B．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子，1个硝基，一个酚羟基，一个肽键，一共四种官能团，B项错误；
C．由Y和Z的结构可知，Y中的羟基为醇羟基，Z中的羟基为酚羟基，因此性质不完全相同，C项正确；
D．由X和Z的结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，D项正确；
答案选B。
十.达芦那韦
【知识点】
（1）英文名： Darunavir
（2）分子式： C27H37N3O7S
（3）相对分子质量：547
（4）结构简式：
（5）化学名：
（6）含有中学化学常见的官能团：羟基（—OH）、酯键（）、肽键（）、氨基（—NH2）
【配套试题】
1．李兰娟院士团队在汉发布重大抗病毒研究成果，达芦那韦能有效抑制冠状病毒，结构式如图，下列说法正确的是
A．分子式C27H36N3O7S
B．属于芳香烃
C．在一定条件下能发生水解，加成，消去反应
D．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】C
【解析】A. 由结构图可知分子式为C27H37N3O7S，故A错误；
B. 达芦那韦含S、O元素，不属于芳香烃，故B错误；
C. 达芦那韦含酯基可发生水解反应，含苯环可发生加成反应，含醇羟基，可发生消去反应，故C正确；
D. 含醇羟基、氨基（苯胺）可被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故答案选：C。
2．李兰娟院士团队在救治感染新型冠状病毒患者过程中，发现达芦那韦对新冠病毒有一定的抑制作用。下列有关该物质的说法正确的是
A．含有苯环，属于芳香烃
B．苯环上的一溴代物代物有5种同分异构体
C．1 mol该物质最多能与7 mol H2发生加成反应
D．不能溶于水、酸溶液、碱溶液
【答案】B
【解析】A. 达芦那韦分子中含有苯环，物质中含有C、H、O、N、S元素，故它不是烃，是芳香烃的衍生物，A错误；
B. 达芦那韦分子结构中有两个空间位置不同的苯环，苯环上的氢原子均可被取代，但因存在对称关系故一共有5种不同的取代方式，B正确；
C. 酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故1 mol 达芦那韦不可能与7 mol H2发生加成反应，C错误；
D. 达芦那韦含有酯基和酰胺键，可溶于酸或碱溶液，D错误；
故合理选项是B。